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进一步地，大动由于油酸胺配体仅通过-NH2基团与氧化钴相互作用，因此我们用甲胺代替油酸胺简化了计算。态范该表达式不受系统在最小维度上的离散性质的影响。

模型中，围偏完成表面能被计算为负的，并且突出负表面能和正边缘能之间的竞争。振模图5C中的图显示了不同初始尺寸的各种纳米颗粒的能量演化。原位生长显证据，色散试点二维生长是实锤教授们首先以氧化钴和氧化钴镍纳米晶体为例，用液相透射电子显微镜直接观察过渡金属氧化物的生长。

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国产这个方程式用来计算二维纳米片和三维纳米颗粒的能量差(ΔE = E2D − E3D)。

大动所以纳米粒子的形状因子也被考虑其中。当Lc大于3nm时，态范纳米片为更加稳定的形貌。

图5然而，围偏完成单靠有利的负表面能不能解释观察到的三维到二维跃迁。当纳米颗粒足够大时，振模三维到二维转换的势垒最小。

当Lc大于4.4nm时，色散试点势垒消失，三维到二维的转变自发发生。监测负表面能是三维到二维转换至关重要的驱动力。